Bądź na bieżąco:
Fanpage Facebook KochanaMama.pl
Strona Google+ KochanaMama.pl
Kanał KochanaMama.pl na Youtube
Kanały RSS KochanaMama.pl
Newsletter KochanaMama.pl
Strona główna Przed ciążą Ciąża Niemowlę Małe dziecko Rodzina Konkursy Wydarzenia
Kategoria: Niemowlę » Zdrowie

Zadbaj o przyszłość swojego dziecka

Artykuł

Jeśli Twoje dziecko ma mniej niż 7 dni może zostać objęte badaniem przesiewowym w kierunku podwyższonego ryzyka genetycznego cukrzycy typu 1.

Zadbaj przyszlosc dziecko
Autor: Materiały prasowe

Wszystkie dzieci, które okażą się być obarczone ryzykiem konsultowane są przez najlepszych w Polsce specjalistów w dziedzinie diabetologii. Ponadto proponuje się im wzięcie udziału w międzynarodowym projekcie uniwersytetów medycznych SINT1A (Suplementation with B. Infantis for Mitigation of Type 1 Diabetes Autoimmunity), który pomoże ustalić, czy podawanie noworodkom specjalnego probiotyku uchroni je przed zachorowaniem na tę chorobę w przyszłości.

Cukrzyca typu 1 to najczęstsza choroba metaboliczna dzieci. W jej przebiegu układ odpornościowy osoby chorej niszczy bezpowrotnie własne komórki trzustki wytwarzające insulinę. Pierwsze objawy pojawiają się gdy zniszczonych jest około 2/3 komórek, co oznacza, że dziecko nie jest w stanie wyprodukować niezbędnej do życia ilości hormonu. Insulina jest hormonem dzięki któremu dziecko przyswaja jedzenie, rośnie, buduje mięśnie, jest niezbędna przy produkcji energii przez komórki ludzkiego ciała. Brak insuliny prowadzi do stanu zagrożenia życia.

Jakie są możliwe przyczyny i co można z tym zrobić?

Dzięki badaniom* wiadomo, że jedną z potencjalnych przyczyn choroby może być zaburzenie flory bakteryjnej jelit zaczynające się w pierwszych miesiącach życia u dzieci z podwyższonym ryzykiem genetycznym cukrzycy. Uczeni wskazują, że niektóre bakterie przewodu pokarmowego mogą produkować białko o budowie podobnej do insuliny. Nadmierna ilość tych bakterii może wywoływać w pierwszych latach życia dziecka błędną odpowiedź układu odpornościowego, charakterystyczną dla cukrzycy typu 1.

– Zapobieganie niekorzystnej zmianie składu flory bakteryjnej poprzez podanie klinicznie probiotyku pod nazwą Bifidobacterium Infatis może zapobiec lub opóźnić pojawianie się I fazy choroby. Wcześniejsze badania pokazują, że stosowany przez nas probiotyk pozwala na przywrócenie flory bakteryjnej jelit wśród noworodków oraz ma pozytywne działanie w zmniejszaniu stanu zapalnego w jelitach, przeciwdziałaniu alergii i wybranych chorób autoimmunologicznych – wyjaśnia prof. dr hab. n. med. Agnieszka Szypowska.

Jak wziąć udział w badaniu?

Aby wziąć udział w badaniu SINT1A, dziecko w pierwszym etapie musi zostać zidentyfikowane w badaniu przesiewowym w kierunku podwyższonego ryzyka cukrzycy typu 1. Badanie prowadzone jest wśród noworodków urodzonych w wybranych szpitalach na terenie województwa mazowieckiego ale mogą w nim wziąć udział również dzieci urodzone poza tymi szpitalami. Warunkiem zakwalifikowania do badania jest dostarczenie do Zakładu Badań Przesiewowych i Diagnostyki Metabolicznej, przez szpital lub rodziców, zgody na udział w badaniu naukowym (formularz zgody do pobrania na stronie www.bezcukrzycy.com). Do badania zostanie wykorzystana próbka krwi pobierana w szpitalu na rutynowe badanie przesiewowe. Do badania przesiewowego mogą zostać zgłoszone dzieci do siódmego dnia życia.

W badaniu klinicznym SINT1A mogą wziąć udział dzieci do szóstego tygodnia życia, u których w badaniu przesiewowym wykryto podwyższone ryzyko genetyczne do zachorowania na cukrzycę typu 1. Wszyscy uczestnicy badania będą otrzymywać w formie kapsułek probiotyk lub placebo (substancja nieaktywna). W celu spełnienia najwyższych standardów badań klinicznych ani uczestnicy, ani personel badania nie wiedzą co otrzyma pacjent. Substancja, czyli probiotyk lub placebo są wydawane zgodnie z wcześniej ustaloną zasadą losową. Podanie połowie uczestników placebo jest konieczne, aby ocenić wpływ probiotyku. Uczestnicy będą proszeni o przyjmowanie probiotyku/placebo do ukończenia dwunastego miesiąca życia, w tym też okresie każde dziecko w wieku sześciu i dwunastu miesięcy zostanie zaproszone na kolejne wizyty. Następnie po ukończeniu 1 roku życia, każde dziecko zostanie zaproszone jeden raz w roku przez kolejnych 5 lat na wizytę kontrolną, w ramach której odbędzie się badanie lekarskie i zostanie pobrana krew w celu oceny czy nie rozwija się choroba. Początkowe stadia cukrzycy typu 1 nie dają objawów, choroba przebiega w sposób utajony i można ją zbadać jedynie poprzez badania laboratoryjne. Regularne badanie dziecka w ramach SINT1A pozwalają na zwiększenie szansy wczesnego wykrycia rozwijającej się cukrzycy typu 1, zanim rozwiną się pierwsze objawy choroby. Ponadto w ramach projektu SINT1A będą wykonywane u dzieci badania w kierunku celiakii (nietolerancji glutenu) i alergii.

Oceń zawartość strony:
Ocena: 0/5. Oceniono 0 razy.
Życzenie

Wyszukiwarka

Copyright 2015 © KochanaMama.pl
Publikacje zamieszczone na stronach KochanaMama.pl są chronione prawami autorskimi. Dalsze rozpowszechnianie tekstów i zdjęć opublikowanych na KochanaMama.pl w całości lub części wymaga uprzedniej zgody wydawcy.
W tej witrynie stosujemy pliki cookies. Standardowe ustawienia przeglądarki internetowej zezwalają na zapisywanie ich na urządzeniu końcowym Użytkownika. Kontynuowanie przeglądania serwisu bez zmiany ustawień traktujemy jako zgodę na użycie plików cookies. Więcej w Regulamin. Ukryj komunikat